Schemi dei meccanismi delle reazioni di chimica organica Argomenti: - ALCANI: ossidazione, riduzione, combustione - ALOGENURI ALCHILICI: SN2, SN1, E2, E1 - ALCOLI: sintesi, disidratazione, idroalogenazione, conversione in alogenuri alchilici con SOCl2, conversione in alogenuri alchilici con PBr3, conversione in tosilati - TOSILATI: SN2, E2 - ETERI: sintesi, idroalogenazione - EPOSSIDI: sintesi, apertura dell'anello con nucleofili forti, apertura dell'anello con acidi HZ - ALCHENI: sintesi, idroalogenazione, idratazione, alogenazione, formazione di aloidrine, idroborazione-ossidazione - ALCHINI: sintesi, idroalogenazione, idratazione, alogenazione, formazione di anioni acetiluro, idroborazione-ossidazione - ANIONI ACETILURO: anioni acetiluro + alogenuri alchilici - DIENI: addizione elettrofila 1,2-1,4, reazione di Diels-Alder - BENZENE E COMPOSTI AROMATICI: sostituzione elettrofila aromatica, alogenazione, nitrazione, solfonazione, alchilazione di Fridel-Crafts, acilazione di Friedel-Crafts, reazioni intramolecolari di Friedel-Crafts, sostituzione elettrofila aromatica dei benzeni sostituiti, sostituzione elettrofila aromatica dei benzeni disostituiti - RADICALI: alogenazione di alcani, addizione radicalica a doppi legami - ALDEIDI E CHETONI: sintesi di aldeidi, sintesi di chetoni, addizione nucleodila di H- a chetoni, addizione nucleofila di reagenti organometallici, addizione nucleofila di CN-, addizione nucleofila di ammine primarie e secondarie, idratazione catalizzata da basi e acidi, addizione nucleofila di alcoli, idrolisi di acetali, formazione di emiacetali ciclici - ACIDI CARBOSSILICI: sintesi, SN, conversione in cloruri acilici, conversione in anidridi/anidridi cicliche, conversione in esteri - ALOGENURI ACILICI: sostituzione nucleofila acilica -ANIDRIDI: sostituzione nucleofila acilica - ESTERI: idrolisi, reazione con ammine - AMMIDI: idrolisi - NITRILI: sintesi, idrolisi - AMMINE: sintesi di Gabriel di ammine primarie, reazione con aldeidi e chetoni, reazioni con cloruri acilici e anidridi, eliminazione di Hofmann - OSSIDAZIONE E RIDUZIONE: riduzione di alcheni e alchini, epossidazione, diidrossilazione, scissione ossidativa di alcheni e alchini, ossidazione di alcoli, ossidazione e riduzione di benzeni sostituiti, ossidazione e riduzione di aldeidi, riduzione di chetoni, riduzione di clouriri acilici e acidi carbossilici, riduzione di nitrili
Università degli Studi di Brescia
Farmacia
Chimica Organica 3